在线客服
热线电话

微信公众号

企业微信

微信小程序
我的购物车 0

Y2HGold感受态细胞 LM8309CC

Y2HGold感受态细胞

销售价
¥ 338.00 /瓶
  • 累计评价

    0
  • 累计销量

    0
配送至
请选择地址
可配送 快递:免邮
服务
联迈生物官方商城发货并提供售后服务

数量
+ -
库存33瓶
二维码图片
商家服务
专业包装 正品保证
快乐服务 售后无忧
会员特权 优惠不断
个人信息 严格保护

看了又看

  • BY4741感受态细胞 LM8301CC

    ¥338.00

  • EGY48感受态细胞 LM8302CC

    ¥338.00

  • AH109感受态细胞 LM8300CC

    ¥338.00

Y2HGold感受态细胞

产品储存:-80 ℃保存,6 个月有效。

产品组成:

基因型:

MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ, LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3, GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2 URA3::MEL1UAS-el1TATA AUR1-C MEL1

产品说明:

Y2HGold 菌株是 GAL4 系统酵母双杂实验用菌株,MATa 型,可直接转化质粒或与 MATα型酵母菌株Y187 通过 mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为:trp1,leu2,报告基因为:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1。Y2HGold-GAL4 酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:pGBKT7 和 pGADT7。质粒 pGBKT7 的筛选标志为 TRP1,用于表达 DNA-BD (来自酵母转录因子 GAL4N 端 1~174 位氨基酸)与目标蛋白 (Bait)的融合蛋白;质粒 pGADT7 的筛选标志为 LEU,用于表达 AD(GAL4 C 端 768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白 (Prey)的融合蛋白。 

GAL4 系统原理:一个完整的酵母转录因子 GAL4 可分为功能上相互独立的两个结构域:位于 N 端1~174 位氨基酸区段的 DNA 结合域 (DNA-BD)和位于 C 端 768~881 位氨基酸区段的转录激活域 (AD)。DNA-BD 能够识别 GAL4-responsive gene 的上游激活序列 UAS,并与之结合。而 AD 可以启动 UAS 下游的基因进行转录。BD 和 AD 单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的 GAL4 活性,使含有 UAS 的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD 不与 AD 结合,将要检测的蛋白质分别与 BD 和AD 融合,形成 bait 融合蛋白 (bait -BD)和 prey 融合蛋白 (prey-AD),如果 bait 和 prey 发生相互作用,就会促使 BD 和 AD 的相互接近,形成完整的 GAL4,从而激活报告基因的转录。

Y2HGold 有四个报告基因:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1,分别由三种不同的启动子 (G1,G2,M1)启动,这三种启动子只有 GAL4 识别的 17 bp 核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因 AbAr 与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点,也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。Y2HGold 感受态细胞经特殊工艺制作,-80℃可保存六个月,pGADT7 质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA

使用方法:

1. 取 100 µl 冰上融化的 Y2HGold 感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒 2-5 µg,Carrier DNA (95-100 度 5min,快速冰浴,重复一次) 10 µl,PEG/LiAc 500µl 并吸打几次混匀,30 度水浴 30 min (15 min 时翻转 6-8次混匀)。

2. 将管放 42℃水浴 15 min (7.5 min 时翻转 6-8 次混匀)。

3. 5000 rpm 离心 40 s 弃上清,ddH2O 400 µl 重悬,离心 30s 弃上清。

4. ddH2O 50 µl 重悬,涂板,29℃培养 48-96 h。

5. 筛选培养基可选本公司 SD 系列产品,

注意事项:

1. 感受态细胞最好在冰上融化。

2. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。

3. 同时转化 2-3 种质粒时可增加质粒的用量。

4. Y2HGold 酵母菌株对高温敏感,最适生长温度为 27-30℃;高于 31℃,生长速度和转化效率呈指数下降。

5. 菌落变粉不是污染,是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后,平板上的 Adenine 被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine 以供利用,然而,有些菌株的 ADE2 基因被破坏Adenine 合成途径受阻;又由于其 ADE4,5,6,7,8 基因均正常,所以造成中间产物 P-ribosylamino imidazole(AIR) 在细胞中积累而使菌落变为粉红色。

6. 酵母在缺陷培养基中生长速度比 YPDA 培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂 YPDA 平板 29℃,48 h 培养可见直径 1 mm 克隆;涂 SD 单缺平板 29℃,48-60 h 培养可见直径 1 mm克隆,涂 SD 双缺平板 29℃,60-80 h 培养可见直径 1 mm 克隆,涂 SD 三缺或四缺平板平板 29℃,80-90 h培养可见直径 1 mm 克隆。

本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

因厂家更改商品包装、场地、附配件等不做提前通知,且每位咨询者购买、提问时间等不同。为此,客服给到的回复仅对提问者3天内有效,其他网友仅供参考!给您带来的不便还请谅解,谢谢!

  • 全部
  • 商品咨询
  • 支付问题
  • 发票及保修