Y187感受态细胞

产品储存：-80 ℃保存，6 个月有效。

产品组成：

基因型: 

MATα,ura3-52,his3-200,ade 2-101,trp 1-901,leu 2-3,112,gal4Δ,met-,gal80Δ, URA3::GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ,MEL1

产品说明： 

Y187 菌株是 GAL4 系统酵母单杂，双杂实验用菌株，MATα型，可直接转化质粒或与 MATa 型酵母菌株 (Y2HGold，AH109 等)通过 mating 操作进行筛库试验。Transformation marker 为: trp1, leu2，报告基因为：lacZ，MEL1。Y187-GAL4 酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：pGBKT7 和 pGADT7。质粒 pGBKT7的筛选标志为 TRP1，用于表达 DNA-BD (来自酵母转录因子 GAL4N 端 1~174 位氨基酸)与目标蛋白 (Bait)的融合蛋白；质粒 pGADT7 的筛选标志为 LEU，用于表达 AD (GAL4 C 端 768~881 位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

GAL4 系统原理：一个完整的酵母转录因子 GAL4 可分为功能上相互独立的两个结构域：位于 N 端1~174 位氨基酸区段的 DNA 结合域 (DNA-BD)和位于 C 端 768~881 位氨基酸区段的转录激活域 (AD)。DNA-BD 能够识别 GAL4-responsive gene 的上游激活序列 UAS，并与之结合。而 AD 可以启动 UAS 下游的基因进行转录。BD 和 AD 单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的 GAL4 活性，使含有 UAS 的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD 不与 AD 结合，将要检测的蛋白质分别与 BD 和AD 融合，形成 bait 融合蛋白 (bait –BD)和 prey 融合蛋白 (prey-AD)，如果 bait 和 prey 发生相互作用，就会促使 BD 和 AD 的相互接近，形成完整的 GAL4，从而激活报告基因的转录。

Y187 有两个报告基因：lacZ，MEL1，分别由两种不同的启动子 (G1，M1)启动，这两种启动子只有GAL4 识别的 17 bp 核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。Y187 感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存六个月，pGADT7 质粒检测转化效率>104 cfu/μg DNA。

使用方法：

1. 取 100 µl 冰上融化的 Y187 感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒 2-5 µg，Carrier DNA (95-100 度 5 min，快速冰浴，重复一次）10 µl，PEG/LiAc 500µl 并吸打几次混匀，30 度水浴 30 min (15 min 时翻转 6-8 次混匀)。

2. 将管放 42℃水浴 15 min (7.5 min 时翻转 6-8 次混匀)。

3. 5000 rpm 离心 40 s 弃上清，ddH2O 400 µl 重悬，离心 30s 弃上清。

4. ddH2O 50 µl 重悬，涂板，29℃培养 48-96 h。

5. 筛选培养基可选本公司 SD 系列产品，

注意事项：

1. 感受态细胞最好在冰上融化。

2. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。

3. 同时转化 2-3 种质粒时可增加质粒的用量。

4. Y187 酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为 27-30℃；高于 31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。

5. 菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的 Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine 以供利用，然而，有些菌株的 ADE2 基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其 ADE4,5,6,7,8 基因均正常，所以造成中间产物 P-ribosylamino imidazole(AIR) 在细胞中积累而使菌落变为粉红色。

6. 酵母在缺陷培养基中生长速度比 YPDA 培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂 YPDA 平板 29℃，48 h 培养可见直径 1 mm 克隆；涂 SD 单缺平板 29℃，48-60 h 培养可见直径 1 mm克隆，涂 SD 双缺平板 29℃，60-80 h 培养可见直径 1 mm 克隆，涂 SD 三缺或四缺平板平板 29℃，80-90 h培养可见直径 1 mm 克隆。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！