LightSpeed  BstBI

产品简介：

5'...TTCGAA...3' 3'...AAGCTT...5' 

注：同裂酶：AsuII，Bpu14I，Bsp119I，BspT104I，NspV,SfuI，同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。 

LightSpeed 系列 快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在 5~15 分钟内精确完成 DNA 切割的限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。LightSpeed 系列 快速内切酶具有如下特点：5~15 分钟内即可完成酶切；共用一种酶切 Buffer，大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过量或困难模板酶切。此外，去磷酸化、连接试剂在 EZ 酶切 Buffer 中具有 100%活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接”的体验

试剂内容：

质量控制：

功能活性检测

最适反应温度下，在 20μl 反应体系中，1μl LightSpeed  BstBI 能够在 15min 内完全消化 1μg λDNA。

超长时间温育检测

最适反应温度下，将 1μl LightSpeed  BstBI 与 1μg λDNA 共同温育 3h，未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解，延时酶切可能出现星号活性

酶切-连接-再酶切检测

最适反应温度下，使用1μl LightSpeed  BstBI消化底物，回收酶切产物。在22℃下使用适量Fast T4 DNALigase 可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后，使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

非特异性内切酶活性检测 

最适反应温度下，将 1μl LightSpeed BstBI 与 1μg 超螺旋质粒 DNA 共同温育 4h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，质粒 DNA 仍然处于超螺旋状态。

蓝白斑检测 

将含有单一 lacZα基因的载体以 1μl LightSpeed  BstBI 消化，重新连接后转化入大肠杆菌感受态细胞，涂布在含有对应抗生素、IPTG 和 X-gal 的 LB 培养基平板上。连接正确的产物会生长出蓝色菌落，而连接错误（即 DNA 末端切口不完整）的产物将得到白色菌落。对于 LightNing 系列 限制酶而言，白色菌落比例应小于 1%

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。